Врачи из Американского института рака Дана-Фарбер во время семейного мониторинга пяти человек с раком выявили второй ген, наследственная мутация которого увеличивает риск развития опухоли в любом возрасте.
По данным МАИР (Международное агентство по исследованию рака), Россия заняла 5 место в 2018 году по смертности от онкологических заболеваний. Это вторая причина смертности в России после сердечно-сосудистых заболеваний. 314 с половиной тысяч человек становятся жертвами рака каждый год. И, если раньше люди среднего и пожилого возраста были более подвержены риску, сегодня рак быстро становится моложе. Что выдвигает на первый план раннюю диагностику заболевания.
Ранее ученым был известен ген BRCA2, наследственное изменение которого может вызвать онкологию. В ходе этого исследования был обнаружен второй ген, RABL3, мутация которого влияет на частоту возникновения опухоли. Это делает белок KRAS более активным, вызывая ускоренный рост раковых клеток. Это относится к различным типам опухолей, но особенно к раку поджелудочной железы, как одному из самых агрессивных.
Ученые предлагают проверить наличие этих мутаций у людей, у которых уже есть семейный анамнез заболевания, что поможет обнаружить рак раньше и, следовательно, бороться с ним более эффективно.
Фата
,
