Брюс Уиллис был сфотографирован впервые после того, как его жена Эмма Хеминг рассказала душераздирающую новость о слабоумии актера.
68-летний голливудский символ сидел на пассажирском сиденье Range Rover в Лос-Анджелесе после того, как Эмма назвала его диагноз деменции «благословением и проклятием».
Брюс, 68 лет, страдает лобно-височной деменцией (ЛВД) — редкой формой деменции, которая вызывает ухудшение поведения, личности и речи.
Эмма с трудом сдерживала слезы, обсуждая, как справиться с «горем и печалью», наблюдая за ухудшением здоровья ее мужа, в новом интервью на шоу «Сегодня».
Зайдя в Instagram, чтобы опубликовать закулисное интервью Эммы, 32-летний Скаут, старший ребенок Брюса и Деми Мур, написал: «Я действительно очень горжусь @emmahemingwillis за то, что она готова выйти на сцену. публичное внимание (хотя это и ужасно!!!) поделиться историей нашей семьи в целях распространения информации о ЛВД.
Очень любимый: Брюс Уиллис был сфотографирован в Лос-Анджелесе в понедельник, когда его увидели впервые с тех пор, как его жена Эмма Хеминг Уиллис рассказала душераздирающую новость о слабоумии актера.
Вдохновляет: в интервью в понедельник Эмма сказала, что это «прекрасно среди грусти» наблюдать, как их две маленькие дочери заботятся о своем отце.
«Эмма, ты такой поборник этого дела, и ты вдохновляешь меня КАЖДЫЙ ДЕНЬ своей храбростью и глубокой любовью. Ваша смелость сворачивает горы #ftd #ftdawareness».
Младшая из детей Брюса и Деми, 29-летняя Таллула, опубликовала в своих историях в Instagram слова старшей сестры с подписью: «Так горжусь своей семьей @emmahemingwillis».
Брюс женился на Эмме в 2009 году, у них двое детей Мейбл Рэй Уиллис, 11 лет, и Эвелин Пенн Уиллис, 9 лет.
Актер остался хорошими друзьями со своей бывшей женой Деми, на которой он был женат с 1987 по 2000 год.
У них три дочери: Скаут, Таллула и Румер, 35 лет.
В интервью в понедельник Эмма сказала, что было «прекрасно среди грусти» наблюдать, как их две маленькие дочери заботятся об отце.
«Я узнаю, что деменция — это тяжело», — сказала она в программе Today. «Это тяжело для человека, которому поставили диагноз. Это также тяжело для семьи. И это не является исключением для Брюса, меня или наших девочек.
«И когда говорят, что это семейная болезнь, это действительно так».
Когда ее спросили, как она объяснила его болезнь их детям, она ответила: «Я думаю, так было всегда… мы очень честная и открытая семья».
Горжусь: зайдя в Instagram, чтобы поделиться закулисным отрывком из интервью Эммы, 32-летний Скаут написал: «Я действительно не могу больше гордиться @emmahemingwillis».
Сильный: Младшая из детей Брюса и Деми, Таллула, 29 лет, опубликовала в своих историях в Instagram слова своей старшей сестры с подписью: «Так горжусь своей семьей».
Вся семья: (слева) Румер Уиллис, Деми Мур, Брюс Уиллис, Скаут Уиллис, Эмма Хеминг Уиллис и Таллула Уиллис в 2019 году.
Эмоционально: Эмма с трудом сдерживала слезы во время своего выступления в программе «Сегодня» в понедельник утром.
Эксклюзив: в честь Всемирной недели осведомленности о лобно-височной деменции жена Брюса Уиллиса Эмма Хеминг Уиллис беседует с @ходакотб о своем состоянии в своем первом интервью после постановки диагноза.
«Это было и благословение, и проклятие», — сказала Эмма о диагнозе Брюса. pic.twitter.com/VY5yhVjZIf
— СЕГОДНЯ (@TODAYshow) 25 сентября 2023 г.
«И самым важным для нас было иметь возможность сказать, что это за болезнь, объяснить, что это такое, потому что, когда вы знаете, что это за болезнь с медицинской точки зрения, все это имеет смысл.
«Поэтому было важно, чтобы мы сообщили им, что это такое, потому что, вы знаете, я не хочу, чтобы диагноз их отца или какая-либо форма деменции ассоциировались с какой-либо стигмой или стыдом».
На вопрос ведущего Ходы Котба, знает ли он, что с ним происходит, Эмма сделала паузу и ответила: «Трудно знать».
Но, несмотря на трудности ухода за мужем, она сказала, что получение диагноза сделало жизнь «облегченной».
«Я думаю, это было и благословение, и проклятие. Знаете, чтобы как бы наконец понять, что происходит, чтобы я мог принять то, что есть.
«Это не делает это менее болезненным, но просто принятие и осознание того, что происходит с Брюсом, просто делает это немного легче.
Любящий папа: Брюс на фото с тремя своими дочерьми, включая двух, которых он делит с Эммой.
Семьянин: Брюс на фото со всей своей семьей, включая бывшую жену Деми Мур и их дочерей Румер, Скаут и Таллулу.
«В нашей жизни происходит так много прекрасного. Для меня просто очень важно оторвать взгляд от горя и печали, чтобы увидеть, что происходит вокруг нас», — добавила Эмма.
В особенно трогательный момент Хода спросил Эмму, чему, по ее мнению, Брюс учит их девочек, поскольку они все вместе смиряются с его болезнью.
«Честно говоря, он — дар, который продолжает дарить. Любовь, терпение, стойкость и многое другое…» — сказала Эмма.
«И он учит меня и всех нас… Я имею в виду, вы знаете, что для меня быть здесь и делать это — это не моя зона комфорта, но в этом сила Брюса».
Хода продолжила: «Я слышала от людей, у которых есть больной член семьи, и я помню это от моей подруги… она сказала: «Диагноз моего мужа сделал моих детей лучше». Вы это заметили?
«Это то, что я замечаю», — ответила Эмма. «Послушай, я думаю, что мои дети будут замечательными, несмотря ни на что!» И это не то, чего я бы им хотел. Но на самом деле, как я уже сказал, это учит их многому, тому, как заботиться и любить, и это прекрасно среди печали».
Она подтвердила, что называет себя «партнером по уходу» Брюса, а не его «опекуном», а также отметила важность заботы о себе.
«Очень важно просить о помощи и поддержке. И вы можете обратиться к таким организациям, как AFTD или Hilarity For Charity… это своего рода отличная отправная точка.
«И важно, чтобы партнеры по уходу заботились о себе, чтобы они могли быть лучшим помощником, партнером для человека, о котором они заботятся», — добавила она.
К Эмме присоединилась Эмма Дикинсон, генеральный директор Ассоциации лобно-височной дегенерации (AFTD), которая объяснила: «Мы знаем, что, очевидно, болезнь может начаться в лобных или височных долях, как следует из названия.
ЧТО ТАКОЕ ЛОБНОВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ?
Лобно-височная деменция (ЛВД) поражает доли мозга за лбом, которые отвечают за поведение, решение проблем, планирование и эмоции.
Левая височная доля участвует в значении слов и названий предметов.
Правый узнает лица и знакомые предметы.
ЛВД возникает, когда нервные клетки в этих долях умирают и пути, соединяющие их, изменяются.
Симптомы отличаются от потери памяти, связанной с болезнью Альцгеймера.
Они могут включать в себя:
Изменения личности, такие как бестактность, отсутствие интереса к другим и несимпатия. Повторяющиеся и компульсивные движения, такие как постоянное использование определенных фраз, накопление и одержимость хронометражем. Тяга к нездоровой пище и забывание манер за столом. Трудности с речью, включая медленную речь, грамматические ошибки и вопросы о значении. знакомых слов, таких как «хлеб»
ЛВД встречается редко и составляет менее пяти процентов всех случаев деменции.
Однако это одна из наиболее распространенных форм заболевания у людей до 65 лет.
На момент постановки диагноза пациенты обычно находятся в возрасте от 45 до 65 лет.
Скорость прогрессирования ЛВД сильно различается: ожидаемая продолжительность жизни варьируется от двух лет до более 10 лет после постановки диагноза.
По мере прогрессирования и повреждения большей части мозга симптомы часто становятся похожими на симптомы поздней стадии болезни Альцгеймера.
К ним могут относиться потеря памяти и пациенты, полагающиеся на то, что о них позаботятся другие.
Около 10–20 процентов пациентов с ЛВД также страдают двигательными расстройствами, которые влияют на их движения.
Это может привести к подергиваниям, скованности, замедлению движений и потере баланса или координации.
На более поздних стадиях у таких пациентов могут возникнуть трудности с глотанием.
Около трети пациентов с ЛВД имеют семейный анамнез деменции.
И это состояние часто вызвано унаследованным дефектным геном от одного из родителей пациента.
Лечение направлено на то, чтобы помочь человеку жить хорошо путем облегчения симптомов.
Это может включать в себя консультацию или услуги логопеда.
Источник: Общество Альцгеймера.
«Одна из вещей, которыми управляет лобная доля, — это самопонимание. Мы не знаем. Некоторые люди — это первое, что они теряют, понимание того, что они сами изменились, а другие люди сохраняют это надолго».
Брюс отказался от актерской деятельности в 2022 году, когда он начал борьбу с болезнью, из-за которой ухудшились его языковые способности, а в феврале 2023 года его семья подтвердила в совместном заявлении, что его состояние «прогрессировало».
В заявлении говорилось: «Наша семья хотела начать с выражения нашей глубочайшей благодарности за невероятный поток любви, поддержки и замечательные истории, которые мы все получили с тех пор, как поделились первоначальным диагнозом Брюса.
«В духе этого мы хотели сообщить вам обновленную информацию о нашем любимом муже, отце и друге, поскольку теперь у нас есть более глубокое понимание того, что он переживает.
«С тех пор, как весной 2022 года мы объявили Брюсу о диагнозе афазия, состояние Брюса прогрессировало, и теперь у нас есть более конкретный диагноз: лобно-височная деменция (известная как ЛВД).
«К сожалению, проблемы с общением — лишь один из симптомов болезни, с которой сталкивается Брюс. Хотя это болезненно, но, наконец, получить четкий диагноз – это облегчение.
«ЛВД — это жестокая болезнь, о которой многие из нас никогда не слышали и которая может поразить кого угодно. Для людей младше 60 лет ЛВД является наиболее распространенной формой деменции, а поскольку постановка диагноза может занять годы, ЛВД, вероятно, гораздо более распространена, чем мы думаем».
Голливудская звезда, прославившаяся ролями в фильмах «Крепкий орешек», «Армагеддон» и «Пятый элемент», как сообщается, боролась с когнитивными проблемами на съемках своих фильмов за несколько лет до того, как ему поставили диагноз, и ему даже требовался наушник, чтобы передать ему реплики.
